Средства на лечение СМА могут выделять из федерального бюджета

14.02.202009.11.2020

Соответствующий законопроект внесен на рассмотрение в Госдуму. Документ предполагает передачу лекарственного обеспечения пациентов со спинальной мышечной атрофией с регионального на федеральный уровень.В настоящее время известно о 914 пациентах со спинальной мышечной атрофией, которые живут в России, 733 из них – дети. Они обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами за счет средств региональных бюджетов. Однако этих средств недостаточно.

Авторы законопроекта предлагают передать полномочия по организации лекарственного обеспечения лиц, больных спинальной мышечной атрофией, на федеральный уровень. По их мнению, это улучшит обеспечение лекарственными препаратами не только пациентов со СМА, но и разгрузит региональные бюджеты, улучшив тем самым лекарственное обеспечение других людей, имеющих право на региональные льготы.

Источник: dislife.ru